ФАРМИНДУСТРИЯ В УСЛОВИЯХ ЕАЭС: НОВЫЕ ВЫЗОВЫ

177

— Если осмотреться,
то можно заметить, что экономическая ситуация на постсоветском пространстве
сейчас крайне напряженная. И прежде всего это касается нестабильности
национальных валют, что негативно сказывается на деятельности любой местной
компании.

МЫ ЭКСПОРТИРУЕМ
ПРОДУКЦИЮ В ОТДЕЛЬНЫЕ СТРАНЫ ЕВРАЗИЙСКОГО ПРОСТРАНСТВА,
и могу отметить, что в этом году
серьезно выросла степень риска ведения бизнеса. Появились вызовы даже на тех
рынках, где мы стабильно работали прежде. Стратегия нашей компании всегда
заключалась в том, чтобы вести бизнес на диверсифицированных рынках. И в
нынешней ситуации будем акцентировать внимание на странах с минимальными
рисками потерь с тем, чтобы сохранить стабильные продажи, вовремя отгружать и
своевременно получать оплату за свои отгрузки. Не хотелось бы сейчас опережать
события и называть какие-то цифры, но надеюсь, и в этом году компания сумеет
продемонстрировать рост по всем направлениям, а вот насколько – покажет время…

Глава фармацевтического предприятия «Ликвор»
Сергей МАТЕВОСЯН говорил прямо, без лишнего пафоса. Время действительно
непростое, требующее максимальной концентрации усилий и полной отдачи. Хотя
компанию эту, за плечами которой 24-летняя история, сложностями явно не удивишь
и не запугаешь.

Бессменный лидер

Компания
«Ликвор» была создана еще в мае 1991 года, став первым частным
предприятием в Армении, производящим готовые лекарственные формы. Сегодня
компания производит широкий спектр внутривенных, инъекционных и
офтальмологических препаратов для многих терапевтических областей медицины и
является бессменным лидером отраслевого производственного рынка Армении.

— СТРЕМЛЕНИЕ К
НОВЫМ И БЫСТРО РАСТУЩИМ РЫНКАМ ПРЕВРАТИЛО «ЛИКВОР» В
КОМПАНИЮ-НОВАТОРА.
Еще в 1997 году мы стали первой фармацевтической компанией СНГ, освоившей
производство внутривенных растворов в пластиковых пакетах. Cпустя год мы
оказались первыми на постсоветском пространстве, освоившими производство
синтетических фторхинолоновых антибиотиков, а также аминокислотных смесей для
внутривенного парентерального питания. А в декабре 2013 г. компания
«Ликвор», первая на Кавказе, получила сертификат на соответствие
европейскому стандарту GMP. И сегодня
наш бренд является олицетворением конкурентоспособной продукции на значительной
части территории СНГ и серьезным вкладом в историю развития национальной
фарминдустрии, — с нескрываемой гордостью рассказывал о достижениях компании ее
руководитель, доктор бизнес-администрирования, канд. биол. наук, специалист в
области биотехнологий Сергей Матевосян.

Новый завод «Ликвор», строительство которого
было завершено к 20-летнему юбилею компании, впечатляет как своим размахом, так
и технической оснащенностью, гарантируя полный цикл производства в условиях,
соответствующих европейским стандартам GMP. Переходя от эмоций к цифрам, отметим, что по
итогам 2014 года компания заняла порядка 35% в общем объеме производства
лекарственных препаратов в Армении, обеспечив при этом около 45% экспортных
поставок из нашей страны.

В прошлом году более 65% своей продукции
«Ликвор» экспортировал в страны Евразии, Ближнего Востока и
Юго-Восточной Азии, начав поставки также во Вьетнам и Йемен. В сравнении с 2013
годом рост как объемов производства, так и экспорта достиг 25%. Впечатляющие
цифры, конечно. Казалось бы, со вступлением Армении в ЕАЭС в условиях
беспошлинной торговли между странами-участницами эти показатели пойдут лишь в
рост, способствуя еще большему расширению экспортных рынков. Но, как
выясняется, в реальности все далеко не так просто.

Не допускать
необоснованных ограничений

Дело в том, что в
сфере фармацевтики, как пояснил г-н Матевосян, до сих пор не принята
окончательная версия Соглашения о единых принципах и правилах обращения
лекарственных средств в рамках ЕАЭС.

ЕВРАЗИЙСКОЙ
ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИЕЙ ПРИНЯТО РЕШЕНИЕ
завершить разработку документа до 1 января 2016
года. А это свыше двух десятков нормативных документов, нацеленных на взаимное
признание регистраций в странах-участниках, принципы организации свободного
перемещения лекарств на территории ЕАЭС, выработку общих подходов и стандартов
для производителей фармпродукции, дистрибьюторов и т.д.

— Фактически осталось уже 10 месяцев, и я очень
сомневаюсь, что рабочие группы осилят этот огромный объем работы до 1 января
будущего года, ведь это касается также гармонизации требований фармаконадзора,
единых подходов к регистрации в рамках союза, проведения клинических и
доклинических исследований и т.д. Как бы то ни было, сейчас в составе рабочих
групп нам необходимо смело отстаивать
интересы нашей страны в области фармацевтики. Мы не должны стать
объектом экономической дискриминации из-за того, что Армения страна маленькая и
соответственно объемы рынка небольшие. Если мы полноправные участники ЕАЭС, то
должны четко выражать и отстаивать свои
интересы, — высказал свою точку зрения наш собеседник.

В качестве примера он привел выдержки из законодательств
фармсферы отдельных стран-участниц,
указав на существенные противоречия, которые могут помешать самой идее
создания ЕАЭС. Активно лоббируя интересы местных производителей, отдельные
страны в качестве законодательного требования установили обязательное проведение дорогостоящих клинических исследований на своей территории для препаратов-дженериков
на этапе регистрации, которые были разрешены для медицинского применения на территории этих стран менее 20 лет.

— Такого рода требований нет и не может быть в нашем
законе «О лекарствах». Фармацевтические компании из других
стран-участниц, естественно, заинтересованы работать на равных правах на всей
территории ЕАЭС, но подобные барьеры напрямую ограничивают их присутствие на этом рынке. И для того чтобы экономическое
пространство стало единым для стран-участниц союза, необходимо ликвидировать
такого рода препятствия, — уверен г-н
Матевосян.

Все по-старому
плюс новые пошлины

Фактически сегодня
приходится констатировать, что «в жизни» отечественной фарминдустрии
пока мало что изменилось после вступления Армении в ЕАЭС, особенно с учетом
того, что продолжают действовать старые нормативные документы и законодательные
требования во всех странах-участницах.

— КОЕ-ЧТО
ИЗМЕНИЛОСЬ, — НЕ СОГЛАШАЕТСЯ НАШ
СОБЕСЕДНИК.

Просто в худшую сторону. Если ранее, до вступления в ЕАЭС мы не платили
таможенную пошлину на ввозимое сырье и реагенты, то сейчас на большую их часть
введены таможенные пошлины в размере 5%, — объяснил суть дела глава
«Ликвора».

Конечно, тут сразу можно сказать: а нельзя ли ввозить то
же сырье и реагенты от производителей из
стран ЕАЭС, избавив себя от выплат новой таможенной пошлины? В этом случае, как
выясняется, нельзя, потому что для держателя GMP-сертификата
(коим является «Ликвор») обязательным условием является использование
в своем производстве сырья и материалов от производителя, также обладающего
сертификатом на соответствие европейскому стандарту GMP.

Вопрос в том, что на территории ЕАЭС таких компаний нет.
Поэтому «Ликвор» вынужден покупать сырье и реагенты за рубежом, в
основном в Западной Европе, и платить новую 5%-ную пошлину при импорте в
страну. А это для компании прямая статья расходов, входящая в расчет
себестоимости произведенной продукции.

Однако, как отметил наш собеседник, в рамках рабочих
встреч с министром здравоохранения Арменом Мурадяном этот вопрос был поднят и
обсужден с заинтересованными представителями правительства с целью возможного внесения
вышеуказанных таможенных кодов в список так называемых изъятий, что позволит
сохранить себестоимость на прежнем уровне и стать более конкурентоспособным на
внешних рынках.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here